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Afibrinogenemia Congenita

La afibrinogenemia congénita es un trastorno hereditario poco frecuente de la coagulación, en el que el organismo no produce fibrinógeno, una proteína esencial para que la sangre forme coágulos y detenga los sangrados.

Cómo se manifiesta: puede notarse desde edades tempranas con sangrados prolongados, moretones que aparecen con facilidad o hemorragias ante heridas o procedimientos.

Por qué importa la vigilancia: al afectar un paso clave de la coagulación, requiere seguimiento cuidadoso y planeación ante cualquier intervención.

¿Qué especialista lo trata? corresponde al hematólogo, con la participación del pediatra cuando se identifica en la infancia. Si en tu familia hay antecedentes de sangrados inusuales o los presentas tú mismo, lo más prudente es consultar a un profesional que oriente el estudio adecuado.

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Doctores especializados en afibrinogenemia congenita

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Preguntas frecuentes

¿Qué es afibrinogenemia congenita?

La afibrinogenemia congénita es un trastorno hereditario poco frecuente de la coagulación, en el que el organismo no produce fibrinógeno, una proteína esencial para que la sangre forme coágulos y detenga los sangrados.

¿Qué médico trata afibrinogenemia congenita?

Afibrinogenemia Congenita es atendida generalmente por especialistas en cardiólogo, cirujano general, dermatólogo, gastroenterólogo, gastroenterologo pediatrico, hematólogo, nefrólogo, oftalmólogo, pediatra, radiólogo, hematologa.