Deficiencia De 21 Hidroxilasa

La deficiencia de 21-hidroxilasa es un trastorno hereditario que afecta a las glándulas suprarrenales y es la causa más común de hiperplasia suprarrenal congénita. En él, el organismo no produce de forma adecuada ciertas hormonas, como el cortisol, y a veces genera un exceso de hormonas masculinas.

Cómo se manifiesta: según su forma, puede notarse desde el nacimiento con genitales de aspecto ambiguo en niñas, o más adelante con signos de maduración temprana, vello excesivo o alteraciones del ciclo menstrual.

¿Cuándo investigarla? Ante estos signos hormonales en la infancia o la adolescencia conviene un estudio especializado; en México se incluye en el tamiz neonatal.

¿Qué especialista la atiende? El Endocrinólogo Pediátrico evalúa el caso en niños y la Endocrinóloga en adultos, ya que se trata de un padecimiento hormonal. Por su complejidad, lo más adecuado es un seguimiento cercano con estos profesionales.