Deficiencia De Aat
La deficiencia de alfa-1 antitripsina (AAT) es un trastorno hereditario en el que el organismo produce muy poca cantidad de una proteína protectora del pulmón y el hígado, o la produce de forma defectuosa. Esto puede favorecer daño pulmonar y hepático con el paso del tiempo.
Causas: Se origina por una alteración genética que se transmite de padres a hijos, por lo que puede haber antecedentes familiares de problemas respiratorios o hepáticos.
Manifestaciones posibles: Falta de aire, tos persistente, sibilancias o, en algunos casos, alteraciones en la función del hígado.
Atención profesional: En la infancia, el neumólogo pediatra y el pediatra son quienes orientan el estudio y el seguimiento. Si hay síntomas respiratorios recurrentes o antecedentes familiares, vale la pena conversarlo con estos especialistas para una valoración a tiempo.
Especialidades que tratan deficiencia de aat
Tratamiento por ciudad
Doctores especializados en deficiencia de aat
Dr. Mauricio Silva Barragan
Dr. Edgar Bustos Córdova
Dr. Alberto Fregoso Ojeda
Dr. Rodolfo Rivas Ruiz
Dr. Sergio Miguel Gomez Dorantes
Dr. Mercado Filomena Vizcaino
Dr. Olga Eugenia Martínez Garza
Dr. Jose Luis Balanzar Serna
Dr. Alfonso Corona Tellez
Dr. Rodriguez Francisco Herrera
Dr. Román Pineda Abarca
Dr. Arturo Muller Mendez
Dr. Escandon Hector Calles
Dr. Roberto Moreno Paez
Dr. Francisco Alvarado Alemán
Dr. Jesús Isidro Pinzón Sánchez
Dr. Elizabeth Solano Pareja
Dr. Victor Tapia Alfaro
Dr. Julio Fraire Calleros
Dr. Gabriela Juárez Domínguez
Preguntas frecuentes
¿Qué es deficiencia de aat?
La deficiencia de alfa-1 antitripsina (AAT) es un trastorno hereditario en el que el organismo produce muy poca cantidad de una proteína protectora del pulmón y el hígado, o la produce de forma defectuosa. Esto puede favorecer daño pulmonar y hepático con el paso del tiempo.
¿Qué médico trata deficiencia de aat?
Deficiencia De Aat es atendida generalmente por especialistas en neumologo pediatra, pediatra.