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Deficiencia De Arilsulfatasa A

Revisado por el equipo médico de El Doctor Política editorial

La deficiencia de arilsulfatasa A es un trastorno hereditario poco frecuente, también conocido como leucodistrofia metacromática, en el que la falta de una enzima provoca la acumulación de ciertas sustancias grasas que dañan la cubierta protectora de los nervios.

Qué implica: Esta acumulación afecta de forma progresiva el sistema nervioso, lo que puede repercutir en el movimiento, el desarrollo y otras funciones, según la edad de inicio.

Origen: Es de causa genética y se transmite de padres a hijos, por lo que suele identificarse en la infancia.

¿Qué especialista lo atiende? El pediatra, junto con especialistas en neurología y genética, participa en la valoración y el seguimiento. Cuando un niño muestra cambios progresivos en su desarrollo o movimiento, lo prudente es buscar una evaluación profesional.

¿Qué especialista trata deficiencia de arilsulfatasa a?

La deficiencia de arilsulfatasa A la evalúa y da seguimiento un pediatra desde el diagnóstico inicial. En El Doctor puedes encontrar pediatras disponibles para orientación.

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Preguntas frecuentes

¿Qué es deficiencia de arilsulfatasa a?

La deficiencia de arilsulfatasa A es un trastorno hereditario poco frecuente, también conocido como leucodistrofia metacromática, en el que la falta de una enzima provoca la acumulación de ciertas sustancias grasas que dañan la cubierta protectora de los nervios.

¿Qué médico trata deficiencia de arilsulfatasa a?

La deficiencia de arilsulfatasa A la evalúa y da seguimiento un pediatra desde el diagnóstico inicial. En El Doctor puedes encontrar pediatras disponibles para orientación.