Deficiencia De Glucocerebrosidasa
La deficiencia de glucocerebrosidasa, conocida también como enfermedad de Gaucher, es un trastorno hereditario en el que falta o funciona mal una enzima encargada de descomponer cierta sustancia grasa, que entonces se acumula en órganos y tejidos.
Cómo se manifiesta:
- Crecimiento del bazo o del hígado.
- Cansancio y tendencia a moretones o sangrados.
- Molestias óseas o fracturas con facilidad.
¿Cuándo acudir? Ante signos como abdomen abultado, cansancio inexplicable o dolores en los huesos durante la infancia, conviene una evaluación.
¿Qué especialista lo trata? El pediatra suele coordinar el seguimiento en edades tempranas, mientras que el ortopedista valora las repercusiones en los huesos. Platicar con ellos sobre los síntomas observados ayuda a aclarar el origen de cada caso.
Especialidades que tratan deficiencia de glucocerebrosidasa
Tratamiento por ciudad
Doctores especializados en deficiencia de glucocerebrosidasa
Dr. Edgar Bustos Córdova
Dr. Raul Aragon Lopez
Dr. Alberto Fregoso Ojeda
Dr. Rodolfo Rivas Ruiz
Dr. Omar Cortez
Dr. Sergio Miguel Gomez Dorantes
Dr. Juan Carlos Valle Landa
Dr. Santiago Valentin Guerrero
Dr. Mauricio Ordoñez Hinojos
Dr. Mario Alberto Ciénega Ramos
Dr. Mercado Filomena Vizcaino
Dr. Jesus Francisco Meza Santini
Dr. Olga Eugenia Martínez Garza
Dr. Jose Luis Balanzar Serna
Dr. Fernando Guevara Ayon
Dr. Alfonso Corona Tellez
Dr. Rodriguez Francisco Herrera
Dr. Marco Antonio Aviña González
Dr. Román Pineda Abarca
Dr. Sergio Enrique Gomez Gallegos
Preguntas frecuentes
¿Qué es deficiencia de glucocerebrosidasa?
La deficiencia de glucocerebrosidasa, conocida también como enfermedad de Gaucher, es un trastorno hereditario en el que falta o funciona mal una enzima encargada de descomponer cierta sustancia grasa, que entonces se acumula en órganos y tejidos.
¿Qué médico trata deficiencia de glucocerebrosidasa?
Deficiencia De Glucocerebrosidasa es atendida generalmente por especialistas en ortopedista, pediatra.