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Eliptocitosis De Tipo Hereditario

La eliptocitosis de tipo hereditario es una alteración heredada de los glóbulos rojos, que adoptan una forma ovalada en lugar de redonda; en muchas personas no causa molestias, pero en algunas puede asociarse con anemia.

Síntomas frecuentes: Cuando se manifiesta, puede haber cansancio, palidez o, en ocasiones, coloración amarillenta de la piel.

Por qué ocurre: Es de origen genético y se transmite en las familias, por lo que suele detectarse en estudios de la sangre.

¿A quién consultar? El hematólogo evalúa las características de los glóbulos rojos y el pediatra acompaña cuando se identifica en la infancia. Ante signos de anemia persistente, lo recomendable es valorarlo con un profesional.

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Preguntas frecuentes

¿Qué es eliptocitosis de tipo hereditario?

La eliptocitosis de tipo hereditario es una alteración heredada de los glóbulos rojos, que adoptan una forma ovalada en lugar de redonda; en muchas personas no causa molestias, pero en algunas puede asociarse con anemia.

¿Qué médico trata eliptocitosis de tipo hereditario?

Eliptocitosis De Tipo Hereditario es atendida generalmente por especialistas en hematólogo, pediatra.