Monosomía X
La monosomía X, conocida también como síndrome de Turner, es una condición genética que afecta a las mujeres y se produce cuando falta total o parcialmente uno de los cromosomas X. Influye en el crecimiento y en el desarrollo de ciertas funciones del organismo.
Rasgos que pueden presentarse: talla baja, desarrollo incompleto de algunas características de la pubertad y, en ocasiones, particularidades en el corazón, los riñones o la audición.
¿Cuándo conviene valorar? ante una talla baja persistente, ausencia de cambios esperados en la adolescencia o antecedentes que generen sospecha.
¿Qué especialista la atiende? la endocrinóloga, junto con el pediatra, coordina la evaluación del crecimiento y el desarrollo hormonal. Un seguimiento profesional desde edades tempranas ayuda a acompañar de mejor manera cada etapa.
Especialidades que tratan monosomía x
Tratamiento por ciudad
Doctores especializados en monosomía x
Dr. Edgar Bustos Córdova
Dr. Alberto Fregoso Ojeda
Dr. Rodolfo Rivas Ruiz
Dr. Sergio Miguel Gomez Dorantes
Dr. Mercado Filomena Vizcaino
Dra. Olga Eugenia Martínez Garza
Dr. Jose Luis Balanzar Serna
Dr. Alfonso Corona Tellez
Dr. Rodriguez Francisco Herrera
Dr. Román Pineda Abarca
Dr. Escandon Hector Calles
Dr. Roberto Moreno Paez
Dr. Francisco Alvarado Alemán
Dr. Jesús Isidro Pinzón Sánchez
Dra. Elizabeth Solano Pareja
Dr. Victor Tapia Alfaro
Dr. Julio Fraire Calleros
Dra. Gabriela Juárez Domínguez
Dra. Maria Eugenia Chang Gonzalez
Dr. Edgar Sanchez-Uribe
Preguntas frecuentes
¿Qué es monosomía x?
La monosomía X, conocida también como síndrome de Turner, es una condición genética que afecta a las mujeres y se produce cuando falta total o parcialmente uno de los cromosomas X. Influye en el crecimiento y en el desarrollo de ciertas funciones del organismo.
¿Qué médico trata monosomía x?
Monosomía X es atendida generalmente por especialistas en pediatra, endocrinóloga.