Mps 1 H
La MPS I-H, o síndrome de Hurler, es una forma de mucopolisacaridosis, un grupo de trastornos hereditarios del metabolismo en los que el organismo no degrada adecuadamente ciertas moléculas, que se acumulan en distintos tejidos.
Cómo puede manifestarse: Suele asociarse con rasgos faciales particulares, alteraciones en huesos y articulaciones, y repercusiones en el desarrollo; las manifestaciones varían entre cada persona.
Por qué importa el seguimiento: Vigilar el crecimiento y el desarrollo del niño permite identificar a tiempo patrones que merezcan estudio.
¿Quién la atiende? El pediatra coordina la evaluación inicial y la canalización hacia áreas especializadas en enfermedades metabólicas y genética. Si notas dudas sobre el desarrollo de un niño, lo más prudente es comentarlas con un profesional que pueda valorarlas.
Especialidades que tratan mps 1 h
Tratamiento por ciudad
Doctores especializados en mps 1 h
Dr. Edgar Bustos Córdova
Dr. Alberto Fregoso Ojeda
Dr. Rodolfo Rivas Ruiz
Dr. Sergio Miguel Gomez Dorantes
Dr. Mercado Filomena Vizcaino
Dra. Olga Eugenia Martínez Garza
Dr. Jose Luis Balanzar Serna
Dr. Alfonso Corona Tellez
Dr. Rodriguez Francisco Herrera
Dr. Román Pineda Abarca
Dr. Escandon Hector Calles
Dr. Roberto Moreno Paez
Dr. Francisco Alvarado Alemán
Dr. Jesús Isidro Pinzón Sánchez
Dra. Elizabeth Solano Pareja
Dr. Victor Tapia Alfaro
Dr. Julio Fraire Calleros
Dra. Gabriela Juárez Domínguez
Dra. Maria Eugenia Chang Gonzalez
Dr. Edgar Sanchez-Uribe
Preguntas frecuentes
¿Qué es mps 1 h?
La MPS I-H, o síndrome de Hurler, es una forma de mucopolisacaridosis, un grupo de trastornos hereditarios del metabolismo en los que el organismo no degrada adecuadamente ciertas moléculas, que se acumulan en distintos tejidos.
¿Qué médico trata mps 1 h?
Mps 1 H es atendida generalmente por especialistas en pediatra.