Mucopolisacaridosis Tipo I S
Revisado por el equipo médico de El Doctor Política editorial
La mucopolisacaridosis tipo I S es una enfermedad poco frecuente de origen genético en la que el cuerpo no procesa de forma adecuada ciertas moléculas complejas, que se acumulan en los tejidos. Forma parte de un grupo más amplio de trastornos del metabolismo.
¿Cómo se manifiesta? Suele asociarse con afectación de las articulaciones, rigidez, cambios en los rasgos faciales y compromiso de la visión, con una evolución que varía entre las personas.
¿Por qué es importante reconocerla? Al tratarse de una condición hereditaria, identificarla a tiempo permite organizar un seguimiento integral y orientar a la familia.
¿Quién la atiende? El pediatra acompaña al paciente desde etapas tempranas y coordina la evaluación con otros profesionales según los órganos afectados. Si existen antecedentes familiares o signos sugestivos, conviene buscar una valoración especializada.
Datos de 12 médicos que tratan mucopolisacaridosis tipo i s
¿Qué especialista trata mucopolisacaridosis tipo i s?
La mucopolisacaridosis tipo I-S (síndrome de Scheie) debe ser evaluada por el Pediatra, quien da seguimiento a esta enfermedad metabólica hereditaria. Acude con este especialista si tu hijo presenta rigidez articular o rasgos faciales característicos. En El Doctor puedes agendar cita para una valoración.
Tratamiento por ciudad
Doctores especializados en mucopolisacaridosis tipo i s
Dr. Rodrigo Armando Vigueras Santiago
Dr. Vicente de Jesus Flores Lopez
Dr. Jacqueline Montero Schwarz
Dr. Lorely Vianey Bres Ramírez
Dra. Maria Fernanda Frausto Mendoza
Dra. Karla Escobedo Vázquez
Dra. Norma Ilse Garcia González
Dr. Kim Danae Díaz Juárez
Dr. Carlos Andrés Aceves Barrios
Dr. Héctor Garza Blizzard
Dr. José Luis Lucho Hernández
Dr. Gilberto Morales Salgado
Dr. Miguel Ángel Martínez Benaiges
Dr. Guillermo Fojaco Villanueva
Dr. Ivette Victorino
Dr. Charles Cesar Lazo Cárdenas
Dr. Oscar Yair Nava Garcia
Dra. Sandra Herrera Rodriguez
Dra. Valeria Gómez Galván
Dra. Andrea Piñeyro V.
Preguntas frecuentes
¿Qué es mucopolisacaridosis tipo i s?
La mucopolisacaridosis tipo I S es una enfermedad poco frecuente de origen genético en la que el cuerpo no procesa de forma adecuada ciertas moléculas complejas, que se acumulan en los tejidos. Forma parte de un grupo más amplio de trastornos del metabolismo.
¿Qué médico trata mucopolisacaridosis tipo i s?
La mucopolisacaridosis tipo I-S (síndrome de Scheie) debe ser evaluada por el Pediatra, quien da seguimiento a esta enfermedad metabólica hereditaria. Acude con este especialista si tu hijo presenta rigidez articular o rasgos faciales característicos. En El Doctor puedes agendar cita para una valoración.