Mucopolisacaridosis Tipo Ii
Revisado por el equipo médico de El Doctor Política editorial
La mucopolisacaridosis tipo II, conocida también como síndrome de Hunter, es una enfermedad metabólica hereditaria en la que el organismo no degrada adecuadamente ciertas sustancias complejas, que se acumulan en distintos órganos y tejidos.
Manifestaciones habituales: suelen notarse rasgos faciales particulares, crecimiento alterado, rigidez articular, agrandamiento de algunos órganos y, en varios casos, afectación de la audición y del desarrollo. Las manifestaciones aparecen de manera progresiva.
Causas comunes: se origina por una variante genética que reduce la actividad de una enzima necesaria para procesar dichas sustancias; tiene un patrón hereditario ligado al sexo.
¿Qué especialista la atiende? Su estudio corresponde al pediatra junto con el genetista y, según los órganos afectados, otros especialistas. Ante antecedentes familiares o signos de desarrollo atípico en un niño, lo prudente es buscar una valoración especializada que oriente el seguimiento.
Datos de 12 médicos que tratan mucopolisacaridosis tipo ii
¿Qué especialista trata mucopolisacaridosis tipo ii?
Mucopolisacaridosis Tipo Ii es atendida generalmente por especialistas en pediatra, gastroenterólogo, cardiologo pediatrico, cirujano general, médico general, reumatologo pediatrico, urologo pediatrico.
Tratamiento por ciudad
Doctores especializados en mucopolisacaridosis tipo ii
Dr. Rodrigo Armando Vigueras Santiago
Dr. José G. Padilla López
Dr. Vicente de Jesus Flores Lopez
Dr. Jacqueline Montero Schwarz
Dr. Lorely Vianey Bres Ramírez
Dra. Maria Fernanda Frausto Mendoza
Dra. Karla Escobedo Vázquez
Dra. Norma Ilse Garcia González
Dr. Kim Danae Díaz Juárez
Dr. Carlos Andrés Aceves Barrios
Dr. Héctor Garza Blizzard
Dr. José Luis Lucho Hernández
Dr. Gilberto Morales Salgado
Dr. Miguel Ángel Martínez Benaiges
Dr. Guillermo Fojaco Villanueva
Dr. Ivette Victorino
Dr. Charles Cesar Lazo Cárdenas
Dr. Oscar Yair Nava Garcia
Dra. Sandra Herrera Rodriguez
Dra. Valeria Gómez Galván
Preguntas frecuentes
¿Qué es mucopolisacaridosis tipo ii?
La mucopolisacaridosis tipo II, conocida también como síndrome de Hunter, es una enfermedad metabólica hereditaria en la que el organismo no degrada adecuadamente ciertas sustancias complejas, que se acumulan en distintos órganos y tejidos.
¿Qué médico trata mucopolisacaridosis tipo ii?
Mucopolisacaridosis Tipo Ii es atendida generalmente por especialistas en pediatra, gastroenterólogo, cardiologo pediatrico, cirujano general, médico general, reumatologo pediatrico, urologo pediatrico.