Mucopolisacaridosis Tipo Ii
La mucopolisacaridosis tipo II, conocida también como síndrome de Hunter, es una enfermedad metabólica hereditaria en la que el organismo no degrada adecuadamente ciertas sustancias complejas, que se acumulan en distintos órganos y tejidos.
Manifestaciones habituales: suelen notarse rasgos faciales particulares, crecimiento alterado, rigidez articular, agrandamiento de algunos órganos y, en varios casos, afectación de la audición y del desarrollo. Las manifestaciones aparecen de manera progresiva.
Causas comunes: se origina por una variante genética que reduce la actividad de una enzima necesaria para procesar dichas sustancias; tiene un patrón hereditario ligado al sexo.
¿Qué especialista la atiende? Su estudio corresponde al pediatra junto con el genetista y, según los órganos afectados, otros especialistas. Ante antecedentes familiares o signos de desarrollo atípico en un niño, lo prudente es buscar una valoración especializada que oriente el seguimiento.
Especialidades que tratan mucopolisacaridosis tipo ii
Tratamiento por ciudad
Doctores especializados en mucopolisacaridosis tipo ii
Dr. Edgar Bustos Córdova
Dr. Alberto Fregoso Ojeda
Dr. Rodolfo Rivas Ruiz
Dr. Sergio Miguel Gomez Dorantes
Dr. Mercado Filomena Vizcaino
Dra. Olga Eugenia Martínez Garza
Dr. Jose Luis Balanzar Serna
Dr. Alfonso Corona Tellez
Dr. Rodriguez Francisco Herrera
Dr. Román Pineda Abarca
Dr. Escandon Hector Calles
Dr. Roberto Moreno Paez
Dr. Francisco Alvarado Alemán
Dr. Jesús Isidro Pinzón Sánchez
Dra. Elizabeth Solano Pareja
Dr. Victor Tapia Alfaro
Dr. Julio Fraire Calleros
Dra. Gabriela Juárez Domínguez
Dra. Maria Eugenia Chang Gonzalez
Dr. Edgar Sanchez-Uribe
Preguntas frecuentes
¿Qué es mucopolisacaridosis tipo ii?
La mucopolisacaridosis tipo II, conocida también como síndrome de Hunter, es una enfermedad metabólica hereditaria en la que el organismo no degrada adecuadamente ciertas sustancias complejas, que se acumulan en distintos órganos y tejidos.
¿Qué médico trata mucopolisacaridosis tipo ii?
Mucopolisacaridosis Tipo Ii es atendida generalmente por especialistas en pediatra.