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Mutación 20210a De La Protrombina

La mutación 20210A de la protrombina es una variante genética que aumenta la tendencia de la sangre a formar coágulos. Forma parte de las llamadas trombofilias hereditarias, condiciones que predisponen a la formación de trombos con mayor facilidad de lo habitual.

Causas comunes: se hereda de los padres y afecta a una de las proteínas que participan en la coagulación, inclinando el equilibrio hacia la formación de coágulos.

Síntomas frecuentes: muchas personas no presentan molestias; cuando aparecen, suelen relacionarse con la formación de coágulos en las venas, como hinchazón, dolor o enrojecimiento en una pierna.

¿Qué especialista lo trata? El angiólogo y el cirujano vascular evalúan los problemas de la circulación venosa asociados a esta predisposición. Si en tu familia hay antecedentes de coágulos o has tenido un episodio de trombosis, conviene comentarlo con un profesional.

Especialidades que tratan mutación 20210a de la protrombina

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Doctores especializados en mutación 20210a de la protrombina

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Preguntas frecuentes

¿Qué es mutación 20210a de la protrombina?

La mutación 20210A de la protrombina es una variante genética que aumenta la tendencia de la sangre a formar coágulos. Forma parte de las llamadas trombofilias hereditarias, condiciones que predisponen a la formación de trombos con mayor facilidad de lo habitual.

¿Qué médico trata mutación 20210a de la protrombina?

Mutación 20210a De La Protrombina es atendida generalmente por especialistas en angiólogo, cirujana vascular.