Neoplasia Endocrina Multiple Nem I

La neoplasia endocrina múltiple tipo I (NEM I) es un trastorno hereditario en el que se desarrollan tumores en varias glándulas que producen hormonas, principalmente las paratiroides, la hipófisis y el páncreas.

Causas comunes: Se origina por una alteración genética que se transmite en familias, por lo que los antecedentes familiares son un dato relevante.

Síntomas frecuentes: Pueden presentarse de forma variable según las glándulas afectadas, como cambios derivados de un exceso de ciertas hormonas o molestias digestivas.

¿Qué especialista lo trata? Su seguimiento involucra al endocrinólogo, al cirujano general y al oncólogo, según el órgano comprometido. Si en tu familia existen antecedentes de tumores hormonales, vale la pena platicarlo con un profesional para orientar la vigilancia oportuna.