Neurofibromatosis 1
La neurofibromatosis tipo 1 es una condición de origen genético que predispone a la formación de tumores benignos a lo largo de los nervios y a la aparición de signos característicos en la piel. Suele identificarse desde la infancia.
Signos frecuentes:
- Manchas en la piel de tono café con leche
- Pequeños bultos blandos sobre o bajo la piel
- Pecas en zonas como axilas o ingles
¿Cuándo conviene buscar atención? La presencia de varias manchas características o bultos que aumentan en número merece una revisión cuidadosa.
¿Qué especialista la atiende? El abordaje suele ser conjunto: el genetista estudia el componente hereditario, el dermatólogo y la dermatóloga pediátrica valoran las lesiones cutáneas, y el pediatra acompaña el seguimiento en niños. Identificar estos signos a tiempo y consultarlos con un profesional facilita un acompañamiento ordenado.
Especialidades que tratan neurofibromatosis 1
Tratamiento por ciudad
Doctores especializados en neurofibromatosis 1
Dr. Claudia Ileana Saenz Corral
Dr. Edgar Bustos Córdova
Dr. Alberto Fregoso Ojeda
Dr. Rodolfo Rivas Ruiz
Dr. Nilda Eliana Gómez Bernal
Dr. Sergio Miguel Gomez Dorantes
Dra. Angelica Leonor Berron Ruiz
Dr. Grazia Jesus Hernandez
Dr. Mercado Filomena Vizcaino
Dr. Olga Eugenia Martínez Garza
Dr. Jose Luis Balanzar Serna
Dr. Guillermo Leopoldo Ruiz
Dr. Alfonso Corona Tellez
Dr. Rodriguez Francisco Herrera
Dr. Román Pineda Abarca
Dr. García Ruiz María Teresa
Dr. Arturo Muller Mendez
Dr. Escandon Hector Calles
Dr. Roberto Moreno Paez
Dr. Francisco Alvarado Alemán
Preguntas frecuentes
¿Qué es neurofibromatosis 1?
La neurofibromatosis tipo 1 es una condición de origen genético que predispone a la formación de tumores benignos a lo largo de los nervios y a la aparición de signos característicos en la piel. Suele identificarse desde la infancia.
¿Qué médico trata neurofibromatosis 1?
Neurofibromatosis 1 es atendida generalmente por especialistas en dermatólogo, genetista, pediatra, dermatóloga pediátrica.