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Síndrome De Crigler Najjar

Antes que nada conviene saber que el pediatra suele ser el primer profesional en advertir este cuadro en el recién nacido. El síndrome de Crigler-Najjar es un trastorno hereditario poco común en el que el hígado no procesa de forma adecuada la bilirrubina, lo que provoca su acumulación en la sangre.

Cómo se manifiesta: Coloración amarillenta marcada y persistente de la piel y los ojos desde las primeras etapas de la vida, que no corresponde a la ictericia pasajera habitual del recién nacido.

Origen del problema: Se debe a una falla genética en una enzima del hígado encargada de transformar la bilirrubina para su eliminación.

Seguimiento adecuado: El pediatra, junto con especialistas en hígado y metabolismo, orienta la vigilancia de estos casos. Ante una ictericia intensa o que no desaparece en el bebé, lo prudente es buscar valoración médica oportuna.

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Preguntas frecuentes

¿Qué es síndrome de crigler najjar?

Antes que nada conviene saber que el pediatra suele ser el primer profesional en advertir este cuadro en el recién nacido. El síndrome de Crigler-Najjar es un trastorno hereditario poco común en el que el hígado no procesa de forma adecuada la bilirrubina, lo que provoca su acumulación en la sangre.

¿Qué médico trata síndrome de crigler najjar?

Síndrome De Crigler Najjar es atendida generalmente por especialistas en pediatra.