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Sindrome De Edwards

El síndrome de Edwards, o trisomía 18, es una alteración genética causada por la presencia de una copia adicional del cromosoma 18. Afecta el desarrollo de varios órganos y sistemas desde antes del nacimiento.

¿Qué especialista lo atiende? El genetista estudia y confirma la alteración cromosómica; el ginecólogo acompaña durante el embarazo cuando se sospecha de forma prenatal, y el pediatra coordina la atención del bebé tras el nacimiento.

Características posibles: bajo peso al nacer, rasgos físicos particulares y alteraciones en el corazón u otros órganos. Su expresión varía de un caso a otro.

¿Cuándo acudir? Cuando un estudio prenatal o pediátrico sugiere esta condición, una valoración con genética ofrece información clara a la familia y orienta el acompañamiento. El consejo de un profesional resulta valioso para entender el panorama y resolver dudas.

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Preguntas frecuentes

¿Qué es sindrome de edwards?

El síndrome de Edwards, o trisomía 18, es una alteración genética causada por la presencia de una copia adicional del cromosoma 18. Afecta el desarrollo de varios órganos y sistemas desde antes del nacimiento.

¿Qué médico trata sindrome de edwards?

Sindrome De Edwards es atendida generalmente por especialistas en genetista, ginecólogo, pediatra.