Síndrome De Hurler
El síndrome de Hurler es la forma más temprana y marcada de la mucopolisacaridosis tipo I, una enfermedad genética en la que el cuerpo no degrada bien ciertas moléculas que terminan acumulándose en los tejidos.
Manifestaciones frecuentes: Puede notarse en los primeros años con rasgos faciales particulares, rigidez en las articulaciones, crecimiento limitado y afectación de varios órganos.
Causas comunes: Se origina en una alteración hereditaria que disminuye la función de una enzima necesaria para procesar estas sustancias.
¿Qué especialista lo trata? El pediatra es quien guía la evaluación inicial del niño y coordina con genética y especialistas en enfermedades metabólicas. Si observas signos llamativos en el desarrollo de tu hijo, lo más sensato es buscar orientación profesional temprana.
Especialidades que tratan síndrome de hurler
Tratamiento por ciudad
Doctores especializados en síndrome de hurler
Dr. Edgar Bustos Córdova
Dr. Alberto Fregoso Ojeda
Dr. Rodolfo Rivas Ruiz
Dr. Sergio Miguel Gomez Dorantes
Dr. Mercado Filomena Vizcaino
Dra. Olga Eugenia Martínez Garza
Dr. Jose Luis Balanzar Serna
Dr. Alfonso Corona Tellez
Dr. Rodriguez Francisco Herrera
Dr. Román Pineda Abarca
Dr. Escandon Hector Calles
Dr. Roberto Moreno Paez
Dr. Francisco Alvarado Alemán
Dr. Jesús Isidro Pinzón Sánchez
Dra. Elizabeth Solano Pareja
Dr. Victor Tapia Alfaro
Dr. Julio Fraire Calleros
Dra. Gabriela Juárez Domínguez
Dra. Maria Eugenia Chang Gonzalez
Dr. Edgar Sanchez-Uribe
Preguntas frecuentes
¿Qué es síndrome de hurler?
El síndrome de Hurler es la forma más temprana y marcada de la mucopolisacaridosis tipo I, una enfermedad genética en la que el cuerpo no degrada bien ciertas moléculas que terminan acumulándose en los tejidos.
¿Qué médico trata síndrome de hurler?
Síndrome De Hurler es atendida generalmente por especialistas en pediatra.