Sindrome De Hutchinson Gilford
El síndrome de Hutchinson-Gilford, conocido también como progeria, es un trastorno genético extremadamente raro que provoca un envejecimiento acelerado en la infancia. Aparece en los primeros años de vida y afecta a varios órganos y tejidos.
Cómo se manifiesta: Crecimiento lento, piel delgada, pérdida de cabello y rasgos físicos característicos, junto con afectación de los vasos sanguíneos y el corazón.
Causas comunes: Una mutación genética específica que altera una proteína de las células; no se hereda de forma habitual.
¿Qué especialista lo atiende? El seguimiento del síndrome de Hutchinson-Gilford suele ser multidisciplinario: el pediatra coordina la atención y el cardiólogo vigila el corazón y la circulación. Ante signos de desarrollo inusual en un niño, la orientación profesional resulta fundamental.
Especialidades que tratan sindrome de hutchinson gilford
Tratamiento por ciudad
Doctores especializados en sindrome de hutchinson gilford
Dr. Edgar Bustos Córdova
Dr. Alberto Fregoso Ojeda
Dr. Rodolfo Rivas Ruiz
Dr. Abel Alberto Pavía López
Dr. Mauricio Enrique Zaragoza Perez
Dr. Sergio Miguel Gomez Dorantes
Dr. Mercado Filomena Vizcaino
Dra. Olga Galván Montiel
Dr. Juan Manuel Arce González
Dr. Jorge Escudero de la Peña
Dr. Olga Eugenia Martínez Garza
Dr. Jose Luis Balanzar Serna
Dr. Alfonso Corona Tellez
Dr. Alvaro Contreras Villaseñor
Dr. Rodriguez Francisco Herrera
Dr. Román Pineda Abarca
Dr. Arturo Muller Mendez
Dr. Gustavo Sánchez Miranda
Dr. Escandon Hector Calles
Dr. Roberto Moreno Paez
Preguntas frecuentes
¿Qué es sindrome de hutchinson gilford?
El síndrome de Hutchinson-Gilford, conocido también como progeria, es un trastorno genético extremadamente raro que provoca un envejecimiento acelerado en la infancia. Aparece en los primeros años de vida y afecta a varios órganos y tejidos.
¿Qué médico trata sindrome de hutchinson gilford?
Sindrome De Hutchinson Gilford es atendida generalmente por especialistas en cardiólogo, pediatra.