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Sindrome De Prader Willi

El síndrome de Prader-Willi es un trastorno genético poco frecuente que afecta el desarrollo, el apetito, el crecimiento y el metabolismo. Una de sus características más conocidas es una sensación de hambre intensa y persistente que aparece en la infancia.

Rasgos frecuentes: Puede incluir bajo tono muscular en los primeros meses, dificultades de alimentación al inicio, posterior aumento marcado del apetito, talla baja y retraso en el desarrollo.

¿Por qué requiere seguimiento? El control del peso y del entorno alimentario es importante para el bienestar a largo plazo.

Equipo que lo acompaña: El manejo suele ser multidisciplinario: endocrinólogo y endocrinólogo pediátrico, nutriólogo y nutrióloga clínica, junto con el pediatra. Si tu hijo presenta estos rasgos, acercarte a estos especialistas permite un plan de seguimiento coordinado y adecuado a su etapa.

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Preguntas frecuentes

¿Qué es sindrome de prader willi?

El síndrome de Prader-Willi es un trastorno genético poco frecuente que afecta el desarrollo, el apetito, el crecimiento y el metabolismo. Una de sus características más conocidas es una sensación de hambre intensa y persistente que aparece en la infancia.

¿Qué médico trata sindrome de prader willi?

Sindrome De Prader Willi es atendida generalmente por especialistas en endocrinologo pediatrico, pediatra, nutriólogo, nutrióloga clínica, endocrinóloga.