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Síndrome De Waardenburg

El síndrome de Waardenburg es una condición genética que combina cambios en la pigmentación de la piel, el cabello y los ojos con grados variables de pérdida auditiva presente desde el nacimiento. Se hereda y puede manifestarse de distintas maneras dentro de una misma familia.

Rasgos frecuentes: un mechón de cabello blanco, ojos de colores distintos o muy claros, mayor separación entre los ojos y disminución de la audición.

¿Cuándo conviene revisar? ante signos de baja audición en un bebé o niño, sobre todo si se acompañan de rasgos llamativos en la pigmentación o antecedentes familiares.

¿Qué especialista lo atiende? el otorrinolaringólogo se encarga de evaluar la audición y el pediatra acompaña el desarrollo general. Valorarlo a tiempo con un profesional facilita el seguimiento y el apoyo necesarios.

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Preguntas frecuentes

¿Qué es síndrome de waardenburg?

El síndrome de Waardenburg es una condición genética que combina cambios en la pigmentación de la piel, el cabello y los ojos con grados variables de pérdida auditiva presente desde el nacimiento. Se hereda y puede manifestarse de distintas maneras dentro de una misma familia.

¿Qué médico trata síndrome de waardenburg?

Síndrome De Waardenburg es atendida generalmente por especialistas en otorrinolaringólogo, pediatra.