Sindrome Del Cromosoma X Fragil
El síndrome del cromosoma X frágil es una condición genética que afecta el desarrollo y es una causa hereditaria conocida de dificultades en el aprendizaje. Se origina por una alteración en un gen del cromosoma X y puede manifestarse de distintas maneras.
Características frecuentes: retrasos en el desarrollo del lenguaje y del aprendizaje, dificultades de atención, ansiedad y, en ocasiones, rasgos físicos particulares.
¿Cuándo consultar? Cuando se observan retrasos en el desarrollo o en el lenguaje que conviene evaluar.
¿Qué especialista lo trata? El pediatra coordina la valoración del desarrollo, el logopeda apoya el lenguaje, el psicólogo y el psicopedagogo acompañan el aprendizaje y la conducta. Un abordaje en equipo permite ofrecer el apoyo adecuado a cada niño y a su familia.
Especialidades que tratan sindrome del cromosoma x fragil
Tratamiento por ciudad
Doctores especializados en sindrome del cromosoma x fragil
Dr. Iraís Díaz Báez
Dr. Shelly Márquez
Dr. Edgar Bustos Córdova
Dr. Brenda Magdalena Rodríguez Muñoz
Dr. Irving Granados Velázquez
Dr. Alberto Fregoso Ojeda
Dr. Lesbros Pablo Huelsz
Dr. Rodolfo Rivas Ruiz
Dr. Sergio Miguel Gomez Dorantes
Dr. Mercado Filomena Vizcaino
Dr. Olga Eugenia Martínez Garza
Dr. Jose Luis Balanzar Serna
Dr. Alfonso Corona Tellez
Dr. Rodriguez Francisco Herrera
Dr. Román Pineda Abarca
Dr. Arturo Muller Mendez
Dr. Escandon Hector Calles
Dr. Roberto Moreno Paez
Dr. Francisco Alvarado Alemán
Dr. Jesús Isidro Pinzón Sánchez
Preguntas frecuentes
¿Qué es sindrome del cromosoma x fragil?
El síndrome del cromosoma X frágil es una condición genética que afecta el desarrollo y es una causa hereditaria conocida de dificultades en el aprendizaje. Se origina por una alteración en un gen del cromosoma X y puede manifestarse de distintas maneras.
¿Qué médico trata sindrome del cromosoma x fragil?
Sindrome Del Cromosoma X Fragil es atendida generalmente por especialistas en logopeda, pediatra, psicólogo, psicopedagogo.