Síndrome Del Cromosoma X Frágil
Revisado por el equipo médico de El Doctor Política editorial
El síndrome del cromosoma X frágil es una condición genética que afecta el desarrollo y es una causa hereditaria conocida de dificultades en el aprendizaje. Se origina por una alteración en un gen del cromosoma X y puede manifestarse de distintas maneras.
Características frecuentes: retrasos en el desarrollo del lenguaje y del aprendizaje, dificultades de atención, ansiedad y, en ocasiones, rasgos físicos particulares.
¿Cuándo consultar? Cuando se observan retrasos en el desarrollo o en el lenguaje que conviene evaluar.
¿Qué especialista lo trata? El pediatra coordina la valoración del desarrollo, el logopeda apoya el lenguaje, el psicólogo y el psicopedagogo acompañan el aprendizaje y la conducta. Un abordaje en equipo permite ofrecer el apoyo adecuado a cada niño y a su familia.
Datos de 109 médicos que tratan síndrome del cromosoma x frágil
¿Qué especialista trata síndrome del cromosoma x frágil?
El síndrome del cromosoma X frágil puede ser atendido por un logopeda para el manejo del lenguaje, por un psicólogo para el apoyo emocional y conductual, y por un pediatra para el seguimiento general. En El Doctor puedes encontrar a estos especialistas para el cuidado integral de tu hijo.
Tratamiento por ciudad
Doctores especializados en síndrome del cromosoma x frágil
Dr. Nayeli Solis Argüelles
Dra. Tanya Giselle Ramirez Cervantes
Dra. María de Lourdes Verde hoyos
Dr. Evelin Flores
Dr. Juan David García Romero
Dr. Daniel García Sánchez Mejorada
Dra. Frida Larrache Campos
Dr. Venus Xochiquetzal Villalobos Hernández
Dr. Lorely Vianey Bres Ramírez
Dr. Elizabeth Bautista López
Dra. Carolina Garcia
Dr. Emmanuel Hernández Sánchez
Dra. Brisa Vega Castellanos
Dra. Gimena Soledad Liberman Estévez
Dr. Miriam Nava Castillo
Dr. Carlos Esteban Fonz Alonso
Dr. Daniel Ivan Aquino
Dr. Osiris Ángeles
Dra. Alejandra Palomera Sánchez
Dr. Kim Danae Díaz Juárez
Preguntas frecuentes
¿Qué es síndrome del cromosoma x frágil?
El síndrome del cromosoma X frágil es una condición genética que afecta el desarrollo y es una causa hereditaria conocida de dificultades en el aprendizaje. Se origina por una alteración en un gen del cromosoma X y puede manifestarse de distintas maneras.
¿Qué médico trata síndrome del cromosoma x frágil?
El síndrome del cromosoma X frágil puede ser atendido por un logopeda para el manejo del lenguaje, por un psicólogo para el apoyo emocional y conductual, y por un pediatra para el seguimiento general. En El Doctor puedes encontrar a estos especialistas para el cuidado integral de tu hijo.