Tratamiento de Alcapa en Santiago de Querétaro

ALCAPA (Anomalous Left Coronary Artery from the Pulmonary Artery) es una cardiopatía congénita rara en la que la arteria coronaria izquierda nace anormalmente de la arteria pulmonar en lugar de la aorta. Esta anomalía provoca que el músculo cardíaco reciba sangre con bajo contenido de oxígeno, lo que puede causar daño miocárdico severo. Se estima que ALCAPA ocurre en aproximadamente 1 de cada 300,000 nacimientos. Sin tratamiento, tiene una mortalidad elevada durante el primer año de vida. Los síntomas suelen manifestarse en las primeras semanas o meses de vida e incluyen irritabilidad durante la alimentación (que refleja angina infantil), sudoración excesiva, palidez, dificultad para respirar, llanto inconsolable y signos de insuficiencia cardíaca. En casos raros, pacientes con circulación colateral desarrollada pueden sobrevivir hasta la edad adulta, presentándose con soplos cardíacos, arritmias o muerte súbita. El diagnóstico se sospecha por ecocardiograma y se confirma con angiotomografía coronaria o cateterismo cardíaco. El electrocardiograma puede mostrar patrón de infarto. El tratamiento es quirúrgico y consiste en reimplantar la coronaria izquierda en la aorta o crear un túnel intrapulmonar. La cirugía temprana ofrece excelentes resultados a largo plazo con recuperación de la función cardíaca. En El Doctor encontrará cerca de 181 cardiólogos pediatras y cirujanos cardiovasculares en México con experiencia en cardiopatías congénitas. *La información proporcionada es de carácter informativo y no sustituye la consulta médica profesional. Consulte a un especialista para obtener un diagnóstico y tratamiento adecuados.*