Tratamiento de Angiomatosis Encefalotrigeminal en Magdalena Contreras

La angiomatosis encefalotrigeminal, conocida también como síndrome de Sturge-Weber, es una afección poco frecuente y presente desde el nacimiento, en la que se forman acúmulos anormales de vasos sanguíneos que pueden involucrar la piel del rostro, los ojos y el cerebro.

Manifestaciones habituales: Suele acompañarse de una mancha rojiza en la cara, y según el grado de afectación cerebral pueden presentarse crisis convulsivas, dolores de cabeza o diferencias en el desarrollo.

¿Quién la valora? Cuando hay compromiso del sistema nervioso, el neurocirujano participa en su estudio junto con otros especialistas, dada la complejidad de esta condición.

¿Cuándo acudir? Ante una mancha facial congénita acompañada de síntomas neurológicos, lo prudente es solicitar valoración especializada para un seguimiento cuidadoso y personalizado.