Tratamiento de Arteria Coronaria Izquierda Anomala en Pinotepa Nacional

La arteria coronaria izquierda anómala que se origina de la arteria pulmonar (ALCAPA o síndrome de Bland-White-Garland) es una cardiopatía congénita rara donde la arteria coronaria izquierda nace de la arteria pulmonar en lugar de la aorta. Esto causa perfusión miocárdica con sangre desoxigenada y robo coronario. En lactantes se manifiesta con irritabilidad durante la alimentación, sudoración, palidez, dificultad respiratoria e insuficiencia cardíaca. En adultos sobrevivientes puede causar angina, arritmias o muerte súbita. El diagnóstico se realiza con ecocardiograma, angiografía coronaria o angio-tomografía. El tratamiento es quirúrgico urgente: reimplantación de la arteria coronaria en la aorta. Sin cirugía, la mortalidad en el primer año supera el 90%. Consulta desde 75 MXN.