Tratamiento de Deficiencia De G 6 Pd en Centro

La deficiencia de G6PD (glucosa-6-fosfato deshidrogenasa) es un trastorno hereditario en el que los glóbulos rojos carecen de una enzima que los protege del estrés oxidativo. Esto puede provocar que se destruyan más rápido de lo normal cuando se exponen a ciertos desencadenantes.\n\n**¿Qué puede desencadenarla?** Algunas infecciones, el consumo de habas y determinados medicamentos pueden precipitar la ruptura de glóbulos rojos en personas que viven con esta condición, por lo que conocer los desencadenantes es parte importante del cuidado.\n\nSíntomas frecuentes: Durante un episodio pueden aparecer palidez, fatiga, latidos rápidos, coloración amarillenta de piel u ojos y orina oscura.\n\n**¿Qué especialista la trata?** El hematólogo y, en menores, el hematólogo pediatra y el pediatra son quienes guían su diagnóstico y seguimiento. Si hay antecedentes familiares o episodios de palidez y orina oscura, conviene comentarlo con uno de estos profesionales para confirmarlo con análisis de sangre.