Tratamiento de Deficiencia De Glucógeno Fosforilasa En Los Músculos en Mérida

La deficiencia de glucógeno fosforilasa muscular, conocida como enfermedad de McArdle, es un trastorno metabólico hereditario poco frecuente en el que el músculo no logra aprovechar de forma adecuada sus reservas de glucógeno como fuente de energía durante el esfuerzo.

Síntomas frecuentes: suelen aparecer durante el ejercicio e incluyen fatiga muscular temprana, dolor, calambres y, en ocasiones, intolerancia al esfuerzo que mejora tras un breve descanso.

Origen: se debe a una alteración genética que afecta a una enzima necesaria para liberar energía dentro de la fibra muscular.

Especialista indicado: su valoración puede involucrar al ortopedista por las molestias del aparato locomotor y al pediatra cuando las manifestaciones inician en la infancia, dentro de un abordaje que suele requerir varios profesionales. Si notas que el ejercicio te provoca dolor o agotamiento muscular desproporcionado de manera repetida, lo prudente es buscar una evaluación profesional.