Tratamiento de Distrofia Muscular en Mérida

La distrofia muscular agrupa varias enfermedades de origen genético que provocan debilidad y pérdida progresiva de la masa muscular. Existen distintos tipos, que varían en la edad de aparición y en los grupos de músculos afectados.

Síntomas frecuentes: Debilidad que avanza con el tiempo, dificultad para caminar o subir escaleras, caídas frecuentes y, en algunos casos, problemas respiratorios o cardiacos.

Causas comunes: Se debe a alteraciones en los genes que participan en la formación y el mantenimiento del tejido muscular, por lo que suele tener un componente hereditario.

¿Qué especialista lo trata? El neurólogo y el neurólogo pediatra valoran la afectación muscular, el genetista estudia el componente hereditario y el internista colabora en el seguimiento integral. Si en tu familia hay antecedentes o notas debilidad que progresa, conviene plantearlo con un médico que pueda guiarte.