Tratamiento de Sindrome De Apert en Mexicali

El síndrome de Apert es una condición genética poco frecuente, presente desde el nacimiento, en la que algunos huesos del cráneo, la cara, las manos y los pies se fusionan de forma anticipada o se desarrollan de manera distinta a lo habitual.

Características habituales: Forma particular del cráneo y el rostro, así como fusión de dedos de manos y pies; cada caso es diferente en su grado de afectación.

¿Cuándo acudir? Suele identificarse en los primeros meses de vida, lo que hace importante el seguimiento desde temprano.

¿Qué especialistas lo atienden? Requiere un equipo multidisciplinario: el pediatra coordina, junto con el cirujano maxilofacial, el cirujano plástico, el neurocirujano y el ortopedista, según las necesidades de cada persona. El acompañamiento profesional integral es clave para apoyar el desarrollo del niño.