Tratamiento de Síndrome De Arias Crigler Najjar Tipo Ii en Centro

Cuando se sospecha un trastorno hereditario del metabolismo de la bilirrubina, la primera referencia para un niño es el pediatra. El síndrome de Crigler-Najjar tipo II, también llamado de Arias, es una alteración genética en la que el hígado procesa la bilirrubina de forma incompleta, lo que ocasiona que esta sustancia se eleve en la sangre.

Cómo se manifiesta: El signo más visible es la coloración amarillenta de la piel y de la parte blanca de los ojos, que puede ser persistente.

Origen: Se debe a una reducción heredada en la actividad de una enzima hepática encargada de transformar la bilirrubina.

¿Cuándo acudir? Si la coloración amarilla es prolongada o reaparece, conviene comentarlo con el pediatra, quien puede apoyarse en especialistas en hígado para estudiar el caso con cuidado.