Amilidosis Cardiaca Primaria De Tipo Al
La amiloidosis cardíaca primaria tipo AL se produce cuando cadenas ligeras de inmunoglobulinas anormales se depositan como fibrillas de amiloide en el tejido cardíaco, causando engrosamiento y rigidez del miocardio. Es producida por una discrasia de células plasmáticas. Los síntomas incluyen dificultad para respirar progresiva, fatiga, hinchazón de piernas, palpitaciones, hipotensión ortostática y síncope. Otros órganos afectados pueden causar macroglosia, síndrome del túnel carpiano, púrpura periorbital y nefropatía. El diagnóstico requiere biopsia con tinción de rojo Congo, ecocardiograma con patrón restrictivo y tipificación del amiloide. El tratamiento incluye quimioterapia basada en bortezomib y en candidatos elegibles, trasplante autólogo de células madre. Consulta cardiológica desde 17 MXN.
Especialidades que tratan amilidosis cardiaca primaria de tipo al
Tratamiento por ciudad
Doctores especializados en amilidosis cardiaca primaria de tipo al
Dr. Maria Gomez Palacio Schjetnan
Dr. Abel Alberto Pavía López
Dr. Arnoldo Samuel Kraus Weisman
Dr. Mauricio Enrique Zaragoza Perez
Dr. Maria Alejandra Torrero Miranda
Dr. Juan Trujillo Perrusquia
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Dra. Olga Galván Montiel
Dr. Juan Manuel Arce González
Dr. Jorge Escudero de la Peña
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Dr. Fernando Javier Martinez Montes
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Dr. Alvaro Contreras Villaseñor
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Dr. Santiago Raymundo Nava Townsend
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Preguntas frecuentes
¿Qué es amilidosis cardiaca primaria de tipo al?
La amiloidosis cardíaca primaria tipo AL se produce cuando cadenas ligeras de inmunoglobulinas anormales se depositan como fibrillas de amiloide en el tejido cardíaco, causando engrosamiento y rigidez del miocardio. Es producida por una discrasia de células plasmáticas. Los síntomas incluyen dificul...
¿Qué médico trata amilidosis cardiaca primaria de tipo al?
Amilidosis Cardiaca Primaria De Tipo Al es atendida generalmente por especialistas en cardiólogo, hematólogo, infectólogo, internista, cirujano toracico, hematologa.