Deficiencia De Galactocinasa
La deficiencia de galactocinasa es un trastorno metabólico hereditario en el que el organismo no procesa adecuadamente la galactosa, un azúcar presente en la leche, por la falta de una enzima encargada de transformarla.
Manifestación característica: Una de sus señales más conocidas es la formación de opacidad en el cristalino del ojo (catarata), que puede notarse desde edades tempranas.
Por qué importa detectarla: Identificar el trastorno a tiempo permite orientar el seguimiento y las medidas dietéticas que indique el profesional.
¿Quién lo atiende? El pediatra acompaña el desarrollo del niño y la valoración general, mientras que el oftalmólogo revisa la afectación ocular. Si en un menor se detecta opacidad en el ojo o se sospecha un problema metabólico, lo recomendable es buscar la valoración de estos especialistas.
Especialidades que tratan deficiencia de galactocinasa
Tratamiento por ciudad
Doctores especializados en deficiencia de galactocinasa
Dr. Edgar Bustos Córdova
Dr. Alberto Fregoso Ojeda
Dr. Rodolfo Rivas Ruiz
Dr. Sergio Miguel Gomez Dorantes
Dr. Carlos Takumi Namba Bando
Dr. Rodrigo Luna Muñoz
Dr. Jesús Soto Landeros
Dr. Mercado Filomena Vizcaino
Dr. Olga Eugenia Martínez Garza
Dr. Jose Luis Balanzar Serna
Dr. Alfonso Corona Tellez
Dr. Rodriguez Francisco Herrera
Dr. Román Pineda Abarca
Dr. Arturo Muller Mendez
Dr. Escandon Hector Calles
Dr. Ana Maria Ruiz Perez
Dr. Roberto Moreno Paez
Dr. Francisco Alvarado Alemán
Dr. Jesús Isidro Pinzón Sánchez
Dr. Elizabeth Solano Pareja
Preguntas frecuentes
¿Qué es deficiencia de galactocinasa?
La deficiencia de galactocinasa es un trastorno metabólico hereditario en el que el organismo no procesa adecuadamente la galactosa, un azúcar presente en la leche, por la falta de una enzima encargada de transformarla.
¿Qué médico trata deficiencia de galactocinasa?
Deficiencia De Galactocinasa es atendida generalmente por especialistas en oftalmólogo, pediatra.