Tratamiento de Deficiencia De Galactocinasa en Mérida

La deficiencia de galactocinasa es un trastorno metabólico hereditario en el que el organismo no procesa adecuadamente la galactosa, un azúcar presente en la leche, por la falta de una enzima encargada de transformarla.

Manifestación característica: Una de sus señales más conocidas es la formación de opacidad en el cristalino del ojo (catarata), que puede notarse desde edades tempranas.

Por qué importa detectarla: Identificar el trastorno a tiempo permite orientar el seguimiento y las medidas dietéticas que indique el profesional.

¿Quién lo atiende? El pediatra acompaña el desarrollo del niño y la valoración general, mientras que el oftalmólogo revisa la afectación ocular. Si en un menor se detecta opacidad en el ojo o se sospecha un problema metabólico, lo recomendable es buscar la valoración de estos especialistas.