Deficiencia De Galactosa 1 Fosfatouridil Transferasa
La deficiencia de galactosa-1-fosfato uridiltransferasa, conocida como galactosemia clásica, es un trastorno metabólico hereditario en el que el organismo no puede procesar correctamente la galactosa, un azúcar presente en la leche.
Por qué ocurre: la falta de esta enzima impide transformar la galactosa, que se acumula y puede afectar distintos órganos desde los primeros días de vida.
Señales que pueden notarse: dificultades para alimentarse, vómito, ictericia y poco aumento de peso en el bebé.
¿Qué especialista lo atiende? El pediatra suele detectar las primeras señales, a menudo mediante el tamiz neonatal, y el nefrólogo participa si hay repercusión renal. Si un recién nacido presenta estos signos, es importante valorarlo pronto con el pediatra para recibir la orientación adecuada.
Especialidades que tratan deficiencia de galactosa 1 fosfatouridil transferasa
Tratamiento por ciudad
Doctores especializados en deficiencia de galactosa 1 fosfatouridil transferasa
Dr. Edgar Bustos Córdova
Dr. Alberto Fregoso Ojeda
Dr. Rodolfo Rivas Ruiz
Dr. Sergio Miguel Gomez Dorantes
Dr. Mercado Filomena Vizcaino
Dr. Olga Eugenia Martínez Garza
Dr. Jose Luis Balanzar Serna
Dr. Alfonso Corona Tellez
Dr. Rodriguez Francisco Herrera
Dr. Román Pineda Abarca
Dr. Arturo Muller Mendez
Dr. Escandon Hector Calles
Dr. Roberto Moreno Paez
Dr. Francisco Alvarado Alemán
Dr. Aristóteles Quintero Díaz
Dr. Jesús Isidro Pinzón Sánchez
Dr. Francisco Manuel González Hernández
Dr. Elizabeth Solano Pareja
Dr. Victor Tapia Alfaro
Dr. Julio Fraire Calleros
Preguntas frecuentes
¿Qué es deficiencia de galactosa 1 fosfatouridil transferasa?
La deficiencia de galactosa-1-fosfato uridiltransferasa, conocida como galactosemia clásica, es un trastorno metabólico hereditario en el que el organismo no puede procesar correctamente la galactosa, un azúcar presente en la leche.
¿Qué médico trata deficiencia de galactosa 1 fosfatouridil transferasa?
Deficiencia De Galactosa 1 Fosfatouridil Transferasa es atendida generalmente por especialistas en nefrólogo, pediatra.