Tratamiento de Deficiencia De Galactosa 1 Fosfatouridil Transferasa en Mérida
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La deficiencia de galactosa-1-fosfato uridiltransferasa, conocida como galactosemia clásica, es un trastorno metabólico hereditario en el que el organismo no puede procesar correctamente la galactosa, un azúcar presente en la leche.
Por qué ocurre: la falta de esta enzima impide transformar la galactosa, que se acumula y puede afectar distintos órganos desde los primeros días de vida.
Señales que pueden notarse: dificultades para alimentarse, vómito, ictericia y poco aumento de peso en el bebé.
¿Qué especialista lo atiende? El pediatra suele detectar las primeras señales, a menudo mediante el tamiz neonatal, y el nefrólogo participa si hay repercusión renal. Si un recién nacido presenta estos signos, es importante valorarlo pronto con el pediatra para recibir la orientación adecuada.
¿A qué especialista acudir para deficiencia de galactosa 1 fosfatouridil transferasa en Mérida?
Doctores que tratan deficiencia de galactosa 1 fosfatouridil transferasa en Mérida
Dr. Daniel Martínez Trujillo
Dr. Camilo Aguirre Sánchez
Dr. Jose Luis Poucell Ferraez
Dr. Arturo Martínez García
Dr. Octavio Pinto
Dr. Suemy Rodríguez Ruz
Dra. Estefanía Abigail Sabido Diaz
Dr. Juan Carlos Morales Pascacio
Dr. Said Alexis Franco López
Dr. Remigio Antonio Pech Lugo
Dr. Rosemary May Iuit
Dra. Frida Ochoa Mondragón
Dra. Myrna Edith Pérez García
Dra. Adriana Margarita Moreno Puente
Dr. Manuel Jesus Ibarra Camino
Dr. Juan Carlos Garcia Yañez
Dr. Miguel Angel Serapio Hernandez
Dr. Pedro Antonio Sánchez Escobedo
Dr. Adolfo Baqueiro Solis
Dr. Carlos J Castilla Centeno
Dr. Carlos J Castilla Centeno
Dr. Canton Jose Fortuny
Dr. Luis Mendoza
Dr. Henry Normando Lavadores Vadillo
Dra. Ana Celina Margarita Castro Ruíz
Dr. Borge Alberto Chehuan
Dr. Roberto Espinosa Avila
Dr. Fernando Gallegos Mendez
Dr. Joao Garcia Martinez
Dr. Octavio Cigarroa Galicia
Clínicas en Mérida
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HospitalBenefactora la Esperanza
HospitalPreguntas frecuentes
¿Qué médico trata deficiencia de galactosa 1 fosfatouridil transferasa?
El tratamiento de deficiencia de galactosa 1 fosfatouridil transferasa generalmente es atendido por especialistas en oftalmólogo, pediatra, nefrólogo, gastroenterólogo, gastroenterologo pediatrico, cirujano general, internista, médico general, urologo pediatrico.
¿Cuántos doctores hay disponibles en Mérida?
Actualmente contamos con 30 doctores que pueden tratar deficiencia de galactosa 1 fosfatouridil transferasa en Mérida.