Deficiencia De Pgym
La deficiencia de PGYM, o deficiencia de fosfoglicerato mutasa, es un trastorno hereditario muy poco frecuente del metabolismo en el que el músculo no procesa correctamente sus reservas de energía, lo que dificulta sostener un esfuerzo físico intenso.
Síntomas frecuentes: dolor y calambres musculares con el ejercicio, fatiga temprana y, en ocasiones, molestias que aparecen sobre todo durante la actividad vigorosa.
Causas comunes: se origina por una alteración genética que afecta una enzima del músculo encargada de la producción de energía y está presente desde el nacimiento.
¿Qué especialista lo trata? El pediatra puede orientar el estudio inicial y coordinar con especialistas en enfermedades neuromusculares y metabólicas. Cuando el ejercicio desencadena de manera constante calambres y dolor muscular, lo recomendable es acudir a una evaluación especializada.
Especialidades que tratan deficiencia de pgym
Tratamiento por ciudad
Doctores especializados en deficiencia de pgym
Dr. Edgar Bustos Córdova
Dr. Alberto Fregoso Ojeda
Dr. Rodolfo Rivas Ruiz
Dr. Sergio Miguel Gomez Dorantes
Dr. Mercado Filomena Vizcaino
Dra. Olga Eugenia Martínez Garza
Dr. Jose Luis Balanzar Serna
Dr. Alfonso Corona Tellez
Dr. Rodriguez Francisco Herrera
Dr. Román Pineda Abarca
Dr. Escandon Hector Calles
Dr. Roberto Moreno Paez
Dr. Francisco Alvarado Alemán
Dr. Jesús Isidro Pinzón Sánchez
Dra. Elizabeth Solano Pareja
Dr. Victor Tapia Alfaro
Dr. Julio Fraire Calleros
Dra. Gabriela Juárez Domínguez
Dra. Maria Eugenia Chang Gonzalez
Dr. Edgar Sanchez-Uribe
Preguntas frecuentes
¿Qué es deficiencia de pgym?
La deficiencia de PGYM, o deficiencia de fosfoglicerato mutasa, es un trastorno hereditario muy poco frecuente del metabolismo en el que el músculo no procesa correctamente sus reservas de energía, lo que dificulta sostener un esfuerzo físico intenso.
¿Qué médico trata deficiencia de pgym?
Deficiencia De Pgym es atendida generalmente por especialistas en pediatra.