Tratamiento de Deficiencia De Pgym en Centro

La deficiencia de PGYM, o deficiencia de fosfoglicerato mutasa, es un trastorno hereditario muy poco frecuente del metabolismo en el que el músculo no procesa correctamente sus reservas de energía, lo que dificulta sostener un esfuerzo físico intenso.

Síntomas frecuentes: dolor y calambres musculares con el ejercicio, fatiga temprana y, en ocasiones, molestias que aparecen sobre todo durante la actividad vigorosa.

Causas comunes: se origina por una alteración genética que afecta una enzima del músculo encargada de la producción de energía y está presente desde el nacimiento.

¿Qué especialista lo trata? El pediatra puede orientar el estudio inicial y coordinar con especialistas en enfermedades neuromusculares y metabólicas. Cuando el ejercicio desencadena de manera constante calambres y dolor muscular, lo recomendable es acudir a una evaluación especializada.