Síndrome De Hunter
El síndrome de Hunter, conocido también como mucopolisacaridosis tipo II, es una enfermedad genética en la que se acumulan moléculas que el organismo no logra descomponer, afectando de forma progresiva distintos tejidos.
Cómo se manifiesta: Aparece sobre todo en niños y puede incluir rasgos faciales característicos, rigidez articular, alteraciones del crecimiento y compromiso de varios órganos.
Origen: Se debe a una alteración hereditaria, generalmente ligada al cromosoma X, que reduce la actividad de una enzima encargada de procesar ciertas sustancias.
¿A quién acudir? El pediatra realiza la primera valoración y deriva a genética y a especialistas en metabolismo para el seguimiento. Cuando el desarrollo de un niño muestra signos persistentes que llaman la atención, es preferible consultarlo a tiempo con un profesional.
Especialidades que tratan síndrome de hunter
Tratamiento por ciudad
Doctores especializados en síndrome de hunter
Dr. Edgar Bustos Córdova
Dr. Alberto Fregoso Ojeda
Dr. Rodolfo Rivas Ruiz
Dr. Sergio Miguel Gomez Dorantes
Dr. Mercado Filomena Vizcaino
Dra. Olga Eugenia Martínez Garza
Dr. Jose Luis Balanzar Serna
Dr. Alfonso Corona Tellez
Dr. Rodriguez Francisco Herrera
Dr. Román Pineda Abarca
Dr. Escandon Hector Calles
Dr. Roberto Moreno Paez
Dr. Francisco Alvarado Alemán
Dr. Jesús Isidro Pinzón Sánchez
Dra. Elizabeth Solano Pareja
Dr. Victor Tapia Alfaro
Dr. Julio Fraire Calleros
Dra. Gabriela Juárez Domínguez
Dra. Maria Eugenia Chang Gonzalez
Dr. Edgar Sanchez-Uribe
Preguntas frecuentes
¿Qué es síndrome de hunter?
El síndrome de Hunter, conocido también como mucopolisacaridosis tipo II, es una enfermedad genética en la que se acumulan moléculas que el organismo no logra descomponer, afectando de forma progresiva distintos tejidos.
¿Qué médico trata síndrome de hunter?
Síndrome De Hunter es atendida generalmente por especialistas en pediatra.