Tratamiento de Síndrome De Hunter en Centro

El síndrome de Hunter, conocido también como mucopolisacaridosis tipo II, es una enfermedad genética en la que se acumulan moléculas que el organismo no logra descomponer, afectando de forma progresiva distintos tejidos.

Cómo se manifiesta: Aparece sobre todo en niños y puede incluir rasgos faciales característicos, rigidez articular, alteraciones del crecimiento y compromiso de varios órganos.

Origen: Se debe a una alteración hereditaria, generalmente ligada al cromosoma X, que reduce la actividad de una enzima encargada de procesar ciertas sustancias.

¿A quién acudir? El pediatra realiza la primera valoración y deriva a genética y a especialistas en metabolismo para el seguimiento. Cuando el desarrollo de un niño muestra signos persistentes que llaman la atención, es preferible consultarlo a tiempo con un profesional.