Síndrome De Scheie
El síndrome de Scheie corresponde a la forma más leve dentro de la mucopolisacaridosis tipo I, una enfermedad genética del metabolismo en la que ciertas moléculas se acumulan al no degradarse de manera correcta.
Cómo se manifiesta: Suele identificarse más tarde que otras formas y puede involucrar rigidez articular, particularidades en la córnea y afectación de algunos órganos, conservando habitualmente el desarrollo intelectual.
Causas comunes: Se origina en una alteración heredada que disminuye parcialmente la actividad de una enzima específica.
¿A quién acudir? El pediatra acompaña al niño y, ante datos que sugieran un trastorno metabólico hereditario, solicita la opinión de genética médica. Si aparecen signos articulares o visuales que no se explican fácilmente, conviene revisarlos con un profesional que estudie su causa.
Especialidades que tratan síndrome de scheie
Tratamiento por ciudad
Doctores especializados en síndrome de scheie
Dr. Edgar Bustos Córdova
Dr. Alberto Fregoso Ojeda
Dr. Rodolfo Rivas Ruiz
Dr. Sergio Miguel Gomez Dorantes
Dr. Mercado Filomena Vizcaino
Dra. Olga Eugenia Martínez Garza
Dr. Jose Luis Balanzar Serna
Dr. Alfonso Corona Tellez
Dr. Rodriguez Francisco Herrera
Dr. Román Pineda Abarca
Dr. Escandon Hector Calles
Dr. Roberto Moreno Paez
Dr. Francisco Alvarado Alemán
Dr. Jesús Isidro Pinzón Sánchez
Dra. Elizabeth Solano Pareja
Dr. Victor Tapia Alfaro
Dr. Julio Fraire Calleros
Dra. Gabriela Juárez Domínguez
Dra. Maria Eugenia Chang Gonzalez
Dr. Edgar Sanchez-Uribe
Preguntas frecuentes
¿Qué es síndrome de scheie?
El síndrome de Scheie corresponde a la forma más leve dentro de la mucopolisacaridosis tipo I, una enfermedad genética del metabolismo en la que ciertas moléculas se acumulan al no degradarse de manera correcta.
¿Qué médico trata síndrome de scheie?
Síndrome De Scheie es atendida generalmente por especialistas en pediatra.