Tratamiento de Deficiencia De Arilsulfatasa A en Centro

La deficiencia de arilsulfatasa A es un trastorno hereditario poco frecuente, también conocido como leucodistrofia metacromática, en el que la falta de una enzima provoca la acumulación de ciertas sustancias grasas que dañan la cubierta protectora de los nervios.

Qué implica: Esta acumulación afecta de forma progresiva el sistema nervioso, lo que puede repercutir en el movimiento, el desarrollo y otras funciones, según la edad de inicio.

Origen: Es de causa genética y se transmite de padres a hijos, por lo que suele identificarse en la infancia.

¿Qué especialista lo atiende? El pediatra, junto con especialistas en neurología y genética, participa en la valoración y el seguimiento. Cuando un niño muestra cambios progresivos en su desarrollo o movimiento, lo prudente es buscar una evaluación profesional.