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Tratamiento de Deficiencia De Galactosa 1 Fosfatouridil Transferasa en Acapulco

En Acapulco, 80 especialistas atienden el tratamiento de deficiencia de galactosa 1 fosfatouridil transferasa, con perfiles como pediatra y nefrólogo, repartidos en 80 clínicas. Consulta perfiles y reseñas para tomar una decisión informada.

La deficiencia de galactosa-1-fosfato uridiltransferasa, conocida como galactosemia clásica, es un trastorno metabólico hereditario en el que el organismo no puede procesar correctamente la galactosa, un azúcar presente en la leche.

Por qué ocurre: la falta de esta enzima impide transformar la galactosa, que se acumula y puede afectar distintos órganos desde los primeros días de vida.

Señales que pueden notarse: dificultades para alimentarse, vómito, ictericia y poco aumento de peso en el bebé.

¿Qué especialista lo atiende? El pediatra suele detectar las primeras señales, a menudo mediante el tamiz neonatal, y el nefrólogo participa si hay repercusión renal. Si un recién nacido presenta estos signos, es importante valorarlo pronto con el pediatra para recibir la orientación adecuada.

Especialidades relacionadas: Nefrólogo Pediatra

¿A qué especialista acudir para deficiencia de galactosa 1 fosfatouridil transferasa en Acapulco?

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Preguntas frecuentes

¿Qué médico trata deficiencia de galactosa 1 fosfatouridil transferasa?

El tratamiento de deficiencia de galactosa 1 fosfatouridil transferasa generalmente es atendido por especialistas en nefrólogo, pediatra.

¿Cuántos doctores hay disponibles en Acapulco?

Actualmente contamos con 30 doctores que pueden tratar deficiencia de galactosa 1 fosfatouridil transferasa en Acapulco.