Tratamiento de Mutación 20210a De La Protrombina en Mérida

La mutación 20210A de la protrombina es una variante genética que aumenta la tendencia de la sangre a formar coágulos. Forma parte de las llamadas trombofilias hereditarias, condiciones que predisponen a la formación de trombos con mayor facilidad de lo habitual.

Causas comunes: se hereda de los padres y afecta a una de las proteínas que participan en la coagulación, inclinando el equilibrio hacia la formación de coágulos.

Síntomas frecuentes: muchas personas no presentan molestias; cuando aparecen, suelen relacionarse con la formación de coágulos en las venas, como hinchazón, dolor o enrojecimiento en una pierna.

¿Qué especialista lo trata? El angiólogo y el cirujano vascular evalúan los problemas de la circulación venosa asociados a esta predisposición. Si en tu familia hay antecedentes de coágulos o has tenido un episodio de trombosis, conviene comentarlo con un profesional.