Tratamiento de Síndrome Del Marcador X en San Luis Potosí

El síndrome del marcador X, conocido también como síndrome del cromosoma X frágil, es una condición genética hereditaria que afecta el desarrollo y puede acompañarse de dificultades de aprendizaje y del lenguaje. Es una de las causas hereditarias más frecuentes de discapacidad intelectual.

Manifestaciones frecuentes: retraso en el habla, dificultades de atención, conductas repetitivas y, en ocasiones, rasgos físicos particulares.

Causas: se origina por una alteración en un gen del cromosoma X que se transmite de generación en generación.

¿Quién brinda apoyo? El pediatra coordina el seguimiento del desarrollo infantil, el logopeda trabaja la comunicación y el lenguaje, y el psicólogo apoya el área conductual y emocional. Un abordaje conjunto y oportuno favorece el aprendizaje y la integración del menor.