Sindrome Del Marcador X
El síndrome del marcador X, conocido también como síndrome del cromosoma X frágil, es una condición genética hereditaria que afecta el desarrollo y puede acompañarse de dificultades de aprendizaje y del lenguaje. Es una de las causas hereditarias más frecuentes de discapacidad intelectual.
Manifestaciones frecuentes: retraso en el habla, dificultades de atención, conductas repetitivas y, en ocasiones, rasgos físicos particulares.
Causas: se origina por una alteración en un gen del cromosoma X que se transmite de generación en generación.
¿Quién brinda apoyo? El pediatra coordina el seguimiento del desarrollo infantil, el logopeda trabaja la comunicación y el lenguaje, y el psicólogo apoya el área conductual y emocional. Un abordaje conjunto y oportuno favorece el aprendizaje y la integración del menor.
Especialidades que tratan sindrome del marcador x
Tratamiento por ciudad
Doctores especializados en sindrome del marcador x
Dr. Iraís Díaz Báez
Dr. Shelly Márquez
Dr. Edgar Bustos Córdova
Dr. Brenda Magdalena Rodríguez Muñoz
Dr. Irving Granados Velázquez
Dr. Alberto Fregoso Ojeda
Dr. Lesbros Pablo Huelsz
Dr. Rodolfo Rivas Ruiz
Dr. Sergio Miguel Gomez Dorantes
Dr. Mercado Filomena Vizcaino
Dr. Olga Eugenia Martínez Garza
Dr. Jose Luis Balanzar Serna
Dr. Alfonso Corona Tellez
Dr. Rodriguez Francisco Herrera
Dr. Román Pineda Abarca
Dr. Arturo Muller Mendez
Dr. Escandon Hector Calles
Dr. Roberto Moreno Paez
Dr. Francisco Alvarado Alemán
Dr. Jesús Isidro Pinzón Sánchez
Preguntas frecuentes
¿Qué es sindrome del marcador x?
El síndrome del marcador X, conocido también como síndrome del cromosoma X frágil, es una condición genética hereditaria que afecta el desarrollo y puede acompañarse de dificultades de aprendizaje y del lenguaje. Es una de las causas hereditarias más frecuentes de discapacidad intelectual.
¿Qué médico trata sindrome del marcador x?
Sindrome Del Marcador X es atendida generalmente por especialistas en logopeda, pediatra, psicólogo.